近日，MG电子在研痛风创新药AR882全球关键性Ⅲ期试验REDUCE 2已提前完玉成数受试者入组。

       AR882全球关键性Ⅲ期试验REDUCE 2是一项为期 12 个月的随机、双盲、慰藉剂对照关键性钻研。该钻研已在全球招募到 750 名试验参加者，达到打算入组指标，其中大无数是既往降尿酸成效欠安患者。受试者会被随机分为三组，接受逐日一次AR882 50mg、AR882 75mg或慰藉剂医治。钻研的重要终点为医治6个月后血清尿酸达标率，次要终点蕴含试验期间痛风急性产生频率降低、痛风石体积缩幼等指标。

        MG电子合作研发公司Arthrosi Therapeutics首席医疗官Robert T. Keenan博士暗示："我们衷心感激痛风患者的支持、信赖及积极参加，使得我们可能提前实现AR882研发过程中的这沉要一步。此前的Ⅱ期钻研数据显示，该药物可急剧且有临床意思地降低患者血清尿酸（sUA）及痛风石体积，这令我们对这一可能显著提高痛风患者生涯质量的新型医治步骤充斥信心。"

       痛风创新药AR882是具备全球竞争力的新一代高效、高选择性的尿酸转运蛋白（URAT1）抑造剂，旨在通过抑造尿酸沉吸收使尿液尿酸盐渗出正；，从而降低血尿酸(sUA)水平，用于痛风和痛风石医治。

关于痛风：

痛风是一种炎症性关节炎，是由于尿酸在关节和软组织内形成结晶而引发的疼痛和慢性症状，会大大降低患者的活动能力、身段职能和整体生涯质量。在超过90%的痛风患者中，尿酸渗出不及导致尿酸水平失衡和升高，从而导致尿酸晶体沉积。据学术期刊《柳叶刀•风湿病学》有关钻研数据显示，全球痛风患者人数高达5580万。